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兒茶素(EGCG)藉由 67 kDa laminin receptor 調控的訊息傳遞途徑抑制癌細胞的生長

兒茶素(EGCG)藉由 67 kDa laminin receptor 調控的訊息傳遞途徑抑制癌細胞的生長
下載數位物件授權: CC BY

兒茶素(EGCG)藉由 67 kDa laminin receptor 調控的訊息傳遞途徑抑制癌細胞的生長

      本論文作者杜宜,指導教授吳彰哲博士,出自國立臺灣海洋大學食品科學系碩士學位論文,發表於2009(民國98)7月。內容敘述兒茶素(EGCG)為綠茶中的主要成分,具許多生物活性。
      研究顯示,細胞膜上的受器 67 kDa laminin receptor (67 kDa LR)能與EGCG結合,在癌症的轉移與入侵上扮演重要角色。研究者針對EGCG經活化67 kDa LR及其下游訊息傳遞路徑抑制癌細胞增生與轉移現象進行探討。結果顯示,EGCG濃度在50 μM以下時,會影響癌細胞生長並誘導細胞凋亡,但對正常細胞無影響。經EGCG處理細胞中67 kDa LRRNA與蛋白質層級皆呈現時間依存性增加,顯示EGCG可能藉由與67 kDa LR結合進而抑制癌細胞生長。透過明膠酵素電泳法證實,EGCG會抑制基質金屬蛋白酶活性。在細胞穿膜試驗上,EGCG能有效地減少遷徙細胞的數量,可能與EGCG抑制基質金屬蛋白酶有關。在動物實驗方面,餵食EGCG可減緩小鼠肺癌細胞株 Lewis Lung Cancer (LLC1)細胞在小鼠中轉移情形,亦能抑制腫瘤生長大小。
       綜合上述研究結果顯示,EGCG可藉67 kDa LR 作用抑制MAPK訊息傳遞路徑,進而抑制癌細胞生長與轉移。

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描述文字授權: CC BY

基本資訊

原始資料連結原始資料連結
資料來源機關收存系統
主題分類生物、生態與環境
建檔單位國立台灣工藝研究發展中心
撰寫者
陳雙君
創作者
杜宜
時間資訊
發表日期
2009/07
媒體類型
文件
檔案授權

關鍵詞

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