本論文作者洪國富，指導教授林妹君博士，出自國立陽明大學牙醫學院口腔生物研究所碩士論文，發表於2004(民國93)年7月。內容探討綠茶多酚類化合物中EGCG與EGC在口腔癌細胞中是否藉由NF-κB及AP-1調控hTERT啟動子。綠茶中的多酚類化合物能抑制多種癌症生成機制，包括抑制與細胞存活相關的NF-κB和AP-1兩轉錄因子。多酚類中含量最多的EGCG與EGC可抑制癌細胞hTERT基因的轉錄作用導致hTERT mRNA下降，且在hTERT 啟動子上有NF-κB和AP-1的結合位置。
研究者由電泳移動性試驗結果發現，AP-1與NF-κB在處理30 μM EGCG後6小時，其DNA結合能力開始下降，18 小時活性抑制程度最大；在 EGC 方面，1~2小時活性抑制程度最大，之後活性會慢慢恢復。進一步利用染色質免疫沉澱試驗觀察這些活性受影響的 AP-1 與 NF-κB 是否在活體內與 hTERT 啟動子做專一性結合，結果顯示，細胞內的 NF-κB 和AP-1與hTERT啟動子無明顯結合。由此證明EGCG及EGC 在惡性癌細胞中，不僅能引起較強的細胞毒性，亦能抑制 hTERT mRNA表現。
